Производные кумарина с потенциальной анти-ВИЧ-активностью

Синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД), развивающийся вследствие инфицирования вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) и приводящий к выраженному подавлению иммунных функций, представляет собой серьёзную угрозу здоровью населения во всём мире. Препараты для лечения ВИЧ-инфекции имеют критическое значение, однако появление вирусных мутантов и выраженные побочные эффекты этих средств существенно осложняют терапию и обусловливают острую необходимость разработки новых анти-ВИЧ-препаратов. Соединения растительного происхождения отличаются структурным и механистическим разнообразием; среди них производные кумарина способны ингибировать различные этапы цикла репликации ВИЧ, включая прикрепление вируса к клетке-хозяину, слияние клеточных мембран, интеграцию и сборку вирусных частиц, а также традиционные мишени — обратную транскриптазу, протеазу и интегразу. Кроме того, (+)-калонолид A — природное соединение кумаринового ряда — обладает потенциалом анти-ВИЧ-препарата. Таким образом, производные кумарина представляют собой перспективные молекулярные каркасы для разработки анти-ВИЧ-препаратов. В настоящем обзоре описан прогресс, достигнутый в 2000–2020 годах в поиске и структурной модификации производных кумарина с выраженной анти-ВИЧ-активностью, а также в изучении зависимости «структура–активность» для природных кумаринов, синтетических гибридов, димеров и других синтетических производных.