Станозолол увеличивает выживаемость без прогрессирования у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска после лечения децитабином

Неизвестно, может ли добавление станозолола к поддерживающей терапии децитабином дополнительно увеличить выживаемость без прогрессирования (ВБП) и общую выживаемость (ОВ) у пациентов с миелодиспластическим синдромом (МДС) высокого риска, достигших ответа на лечение децитабином. В исследование включили пациентов с впервые диагностированным МДС высокого риска, у которых после 4 курсов децитабина (20 мг/м² в дни 1–5) была достигнута как минимум частичная ремиссия. Всего в исследование вошли 62 пациента (медиана возраста — 66 лет): 21 получал станозолол и децитабин в рамках поддерживающей терапии, 41 — только децитабин. Медиана числа курсов поддерживающей терапии составила 6 (2–11) в группе станозолола и 5 (2–12) в контрольной группе (p > 0,05). ВБП в группе станозолола была значимо дольше, чем в контрольной группе: 15,0 против 9,0 месяца (отношение рисков [HR] 0,35; 95% ДИ 0,19–0,63; p = 0,0005). При этом значимого увеличения ОВ в группе станозолола не отмечено: 21,0 против 15,0 месяца (HR 0,73; 95% ДИ 0,39–1,37; p = 0,33). Доля пациентов с тяжёлой нейтропенией во время поддерживающей терапии в группе станозолола была ниже, чем в контрольной группе (76,2% против 95,1%; p = 0,039). Таким образом, добавление станозолола к децитабину после эффективного лечения децитабином может увеличить ВБП и уменьшить тяжесть нейтропении у пациентов с МДС высокого риска.