Новые составные гетерозиготные мутации гена DNAH5, выявленные у ребёнка с синдромом Картагенера: описание клинического случая и обзор литературы

Novel compound heterozygous mutations of DNAH5 identified in a pediatric patient with Kartagener syndrome: case report and literature review

Полный перевод этой статьи появится после первого обращения пользователя.