C-X-C-хемокины влияют на внутриглазное воспаление при эндофтальмите, вызванном Bacillus

Цель: Оценить хемокины семейства C-X-C CXCL2 и CXCL10 в качестве потенциальных мишеней противовоспалительной терапии при эндофтальмите, вызванном Bacillus.

Методы: Эндофтальмит вызывали у мышей линий C57BL/6J, CXCL2-/- и CXCL10-/-. В заданные сроки после заражения оценивали бактериальную нагрузку в глазах, функцию сетчатки и выраженность воспаления. Теми же методами оценивали эффективность интравитреального введения препаратов против CXCL2 и CXCL10 — с гатифлоксацином или без него — при эндофтальмите, вызванном B. cereus.

Результаты: Несмотря на сходный рост Bacillus в глазах мышей линий C57BL/6J, CXCL2-/- и CXCL10-/-, функция сетчатки у мышей с дефицитом CXCL2 или CXCL10 сохранялась лучше, чем у мышей линии C57BL/6J. Приток нейтрофилов в глаза мышей с дефицитом CXCL2 или CXCL10 был снижен сильнее, чем в глаза мышей линии C57BL/6J. В глазах инфицированных мышей с дефицитом CXCL2 или CXCL10 воспаление было значительно менее выражено, чем у мышей линии C57BL/6J. Структура сетчатки в инфицированных глазах мышей с дефицитом CXCL2 сохранялась дольше, чем у мышей с дефицитом CXCL10. По сравнению с отсутствием лечения, введение препаратов против CXCL2 и CXCL10, как отдельно, так и в сочетании с гатифлоксацином, уменьшало воспаление и значительно лучше сохраняло функцию сетчатки.

Выводы: При эндофтальмите, вызванном Bacillus, отсутствие CXCL2 или CXCL10 у мышей способствовало сохранению функции сетчатки и уменьшению воспаления. Отсутствие CXCL2 обеспечивало лучший клинический исход, чем отсутствие CXCL10. Применение препаратов против CXCL2 и CXCL10 ограничивало воспаление при эндофтальмите, вызванном B. cereus. Полученные результаты указывают на потенциальную ценность CXCL2 и CXCL10 как мишеней противовоспалительной терапии, которую можно изучать в сочетании с антибиотиками для улучшения лечения эндофтальмита, вызванного Bacillus.