Хроническая изнуряющая болезнь в Европе: новые штаммы на горизонте

Прионные болезни — смертельные нейродегенеративные заболевания, естественное распространение которых известно у человека и немногих других видов млекопитающих. Эти заболевания могут передаваться экспериментально, а их возбудитель образуется из кодируемого организмом-хозяином клеточного прионного белка (PrP), который неправильно сворачивается в патогенную конформацию, обозначаемую как PrP(scrapie). Агрегаты молекул PrP образуют белковые инфекционные частицы, известные как прионы. Классический скрепи у овец и коз, а также хроническая изнуряющая болезнь (CWD) у оленевых при естественных условиях являются инфекционными заболеваниями. При CWD инфицированные животные могут выделять прионы с биологическими жидкостями и экскретами, что обеспечивает прямую передачу от животного к животному или непрямую передачу через загрязнённую прионами окружающую среду. Высокая устойчивость прионов способствует эффективной передаче инфекции через окружающую среду, поэтому ограничить распространение CWD крайне трудно.

В 2016 году CWD впервые диагностировали в Европе — у северного оленя (Rangifer tarandus) и лося (Alces alces). Оба случая были зарегистрированы в Норвегии; впоследствии дополнительные случаи выявили в полуизолированной популяции диких северных оленей в районе Нурфьелла, где был обнаружен первый случай. Эту популяцию уничтожили, после чего всех северных оленей — около 2400 животных — обследовали на CWD; помимо первоначально выявленного случая, обнаружили ещё 18 инфицированных животных. Через два года после проведения около 25 900 исследований северных оленей в Норвегии, давших отрицательные результаты (примерно 6500 исследований диких и 19 400 полуодомашненных животных), в 2020 году у дикого самца северного оленя на плато Хардангервидда, к югу от района Нурфьелла, диагностировали новый случай.

Дополнительные случаи CWD выявляли также у лосей: всего восемь — в Норвегии, четыре — в Швеции и два — в Финляндии. Средний возраст этих животных составлял 14,7 года, а патологические признаки отличались от таковых при CWD в Северной Америке и от выявленных у норвежских северных оленей случаев, напоминая атипичные прионные заболевания, такие как Nor98/атипичный скрепи и H- и L-формы губчатой энцефалопатии крупного рогатого скота. В настоящем обзоре эти случаи у лосей обозначены как атипичная CWD. Кроме того, в Норвегии диагностировали два случая у благородных оленей (Cervus elaphus). Появление CWD в Европе представляет угрозу для европейских популяций оленевых и потенциально создаёт проблему для безопасности пищевых продуктов, что требует незамедлительной научно обоснованной ответной реакции. В обзоре представлены данные надзора, эпидемиологии и характеристик заболевания, включая особенности штаммов прионов новых европейских возбудителей CWD.