Современные методы синтеза циклических антимикробных пептидов

Антимикробные пептиды (АМП) обладают большим потенциалом для разработки новых антибиотиков против мультирезистентных бактерий. Однако их клиническое применение ограничено низкой устойчивостью к протеазам и высокой гемолитической токсичностью. Для улучшения фармакологических свойств природных и синтетических антимикробных пептидов широко изучаются различные подходы: замена аминокислотных остатков на D-аминокислоты или неприродные аминокислоты, модификация пептидного остова, циклизация, ПЭГилирование и липидирование. Циклизация пептидов, широко применяемая для повышения биостабильности и селективности биологически активных пептидов, представляет собой привлекательный и перспективный подход к разработке новых антибиотиков на основе АМП. В этом обзоре представлены современные стратегии синтеза циклических антимикробных пептидов и их влияние на биологическую активность пептидов.