Современные достижения в разработке стимулируемых адресных липосомальных форм для доставки противоопухолевых препаратов

Липосомы приобрели широкую известность как эффективные нанопереносчики ряда химиотерапевтических препаратов и рассматриваются как предпочтительная система доставки для широкого спектра лекарственных средств. Эти амфифильные сферические везикулы преимущественно состоят из одного или нескольких фосфолипидных бислоёв и перспективны для доставки как гидрофильных, так и гидрофобных соединений. Кроме того, они обладают такими свойствами, как биосовместимость, биоразлагаемость, низкая токсичность и низкая иммуногенность. Современные достижения в области липосом в основном связаны с химической и структурной модификацией, обеспечивающей многофункциональный подход к направленному воздействию на опухолевые клетки и активации противоопухолевых механизмов непосредственно в опухолевой ткани. Липосомы, реагирующие на стимулы, позволяют точно доставлять химиотерапевтические препараты в опухолевый очаг и контролируемо высвобождать их, снижая повреждение здоровых тканей и предотвращая побочные эффекты традиционной химиотерапии. Уникальные характеристики микроокружения опухоли позволяют использовать эндогенные стимулы — изменения pH, окислительно-восстановительного потенциала или ферментативной активности — для запуска высвобождения препарата, а также внешние стимулы — тепло или свет — для управления его высвобождением из липосом. В настоящем обзоре рассматриваются новые разработки стимулируемых липосомальных систем доставки лекарственных средств, основанных на экзогенных стимулах — температуре, свете и магнитном поле — или эндогенных стимулах — изменении pH, ферментативных реакциях и окислительно-восстановительном потенциале.