Иммунные клетки локализуются в очагах эрозии роговицы у мышей C57BL/6

Рецидивирующие эрозии эпителия роговицы возникают вследствие предшествующего повреждения или генетической предрасположенности. Исследования рецидивирующих эрозий на животных моделях помогают понять, как они формируются и заживают. Замедление миграции эпителиальных клеток роговицы и подавление их пролиферации после обработки митомицином C уменьшают образование эрозий у мышей после стерильной деэпителизации. Вместе с тем выявлены и другие факторы, связанные с экспрессией цитокинов и активацией иммунных клеток. Связь между привлечением иммунных клеток в область роговицы, где образуются эрозии, и их возможной ролью в формировании эрозий и/или их заживлении на модели рецидивирующих эрозий у мышей C57BL/6 ранее не изучалась. В этом исследовании роговицу мышей C57BL/6 визуализировали с высоким разрешением на 1-е, 7-е и 28-е сутки после механической деэпителизации затупленным лезвием. Примерно у 50% мышей через 28 суток после повреждения наблюдались явные эрозии роговицы. Детальное исследование роговицы выявило участие макрофагов M2 как в явных, так и в формирующихся эрозиях на ранних этапах их развития.