Внеклеточные везикулы, полученные из M2-макрофагов, уменьшают проявления сухого глаза, вызванного бензалкония хлоридом

Синдром сухого глаза — распространённое заболевание глаз, которым страдает значительная часть населения мира; эффективные методы лечения по-прежнему ограничены. В этом исследовании изучали терапевтический потенциал внеклеточных везикул, полученных из M2-макрофагов (M2-EVs), на мышиной модели синдрома сухого глаза. Модель заболевания создавали, закапывая 0,2% раствор бензалкония хлорида (BAC) дважды в день в течение недели. После моделирования мышей разделили на пять групп: фосфатно-солевой буфер (PBS), гиалуронат натрия (HA, 0,1%), фторметолон (FM, 0,1%), M0-EVs и M2-EVs. Эффективность M2-EVs оценивали по продукции слёзной жидкости, окрашиванию роговицы флуоресцеином и окрашиванию гематоксилином и эозином. Для изучения механизмов терапевтического действия M2-EVs при синдроме сухого глаза провели секвенирование РНК (RNA-seq). В группе M2-EVs секреция слезы была наибольшей, что указывает на улучшение стабильности слёзной плёнки и уменьшение повреждения поверхности роговицы. Гистологический анализ выявил более упорядоченную структуру роговицы в этой группе, что свидетельствует об улучшении восстановления глазной поверхности и сохранности роговицы. Кроме того, лечение M2-EVs значительно снижало уровень провоспалительных цитокинов; также отмечалось специфическое обогащение генами, связанными с развитием сетчатки. Полученные результаты позволяют предположить, что M2-EVs могут стать перспективным неинвазивным методом лечения синдрома сухого глаза у людей, направленным на подавление воспаления глазной поверхности.