Эффективность RCI001 как препарата-кандидата в модели первичного синдрома Шегрена у мышей

Цель: Оценить эффективность RCI001 (RCI) в модели первичного синдрома Шегрена у мышей.

Методы: В исследование включили восемь 12-недельных мышей линии NOD.B10-H2b. Животных случайным образом распределили в группы, получавшие фосфатно-солевой буферный раствор (PBS) или RCI. Препараты наносили на поверхность глаз мышей местно дважды в сутки в течение 1 недели. До и после лечения сравнивали результаты окрашивания глазной поверхности (OSS) и секрецию слёз. Определяли уровни транскриптов генов воспалительных цитокинов и НАДФН-оксидазы (NOX) в конъюнктиве и роговице, а также в слёзной железе. Кроме того, оценивали иммунофлуоресцентное окрашивание конъюнктивы.

Результаты: Через 1 неделю лечения в группе RCI по сравнению с исходными значениями отмечалось значимое улучшение показателей OSS и секреции слёз (в обоих случаях P < 0,001); улучшение этих показателей также было более выраженным, чем в группе PBS (в обоих случаях P < 0,05). В группе RCI по сравнению с группой PBS значимо снизились уровни IL-1β и IL-17 в конъюнктиве и роговице, а также IL-6 в слёзной железе (для каждого показателя P < 0,05). В конъюнктиве группы RCI также отмечалось значимое снижение уровней транскриптов NOX2 и NOX4 по сравнению с группой PBS (P < 0,05). Кроме того, в группе RCI экспрессия маркеров окислительного стресса в конъюнктиве — 4-гидрокси-2-ноненаля, гексаноил-лизина и NOX4 — была ниже, чем в группе PBS.

Выводы: Местное применение RCI001 продемонстрировало высокую терапевтическую эффективность в модели первичного синдрома Шегрена у мышей за счёт подавления воспаления и окислительного стресса.