Фотоиндуцированная изомеризация [N₂]²⁻ в биметаллическом комплексе лютеция

Представлен первый фотопереключаемый лантаноидный комплекс диазота [(C₅Me₅)(THF)Lu]₂(μ-η²:η²-N₂). Это уникальный пример управляемой изомеризации [N₂]²⁻ между боковым и торцевым типами координации в биметаллическом комплексе лютеция, сопровождающейся фотохромизмом. Ближнее инфракрасное излучение вызывало этот эффект, что подтверждено данными рентгеноструктурного анализа монокристалла и рамановской спектроскопии; при этом образовывался изомер с торцевой координацией [N₂]²⁻ — [(C₅Me₅)(THF)Lu]₂(μ-η¹:η¹-N₂). При изучении различных лигандов и координирующих растворителей с целью воспроизведения и управления оптическими свойствами комплекса сработала только исходная конфигурация с лигандами C₅Me₅ и THF в качестве координирующего растворителя. С помощью расчётов из первых принципов установлены электронное строение и механизм изомеризации от боковой к торцевой координации. Предварительные исследования реакционной способности показали, что образующийся под действием ближнего инфракрасного излучения комплекс реагирует с антраценом с образованием дигидроантрацена и димеров антрацена, что указывает на новые пути окислительно-восстановительных реакций.