Обзор

Связь генетических полиморфизмов с атипичной депрессией у взрослых: систематический обзор

The Association of Genetic Polymorphisms and Atypical Depression in Adults: A Systematic Review

Clinical Neuropsychiatry
10.36131/cnfioritieditore20240503
Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего

Аннотация

Цель: Атипичная депрессия (АД) представляет собой клинический подтип депрессии, характеризующийся реактивностью настроения и как минимум двумя из следующих признаков: значительным увеличением массы тела или аппетита, гиперсомнией, свинцовой парализацией и/или повышенной чувствительностью к межличностному отвержению. Роль генетических факторов в развитии депрессии вызывает значительный интерес. В связи с большим числом прорывных генетических исследований в настоящее время накоплен значительный объём неоднородных данных о существовании генетических маркеров депрессии, включая АД. Однако в литературе имеется пробел: нам не удалось выявить систематических обзоров или метаанализов, всесторонне описывающих эти данные. Поэтому цель настоящего исследования — представить высококачественные убедительные доказательства для дальнейших исследований в этой области.

Методы: Проведён систематический поиск в электронных библиографических базах данных Scopus и MEDLINE с момента их создания по сентябрь 2023 года. Выполнен поиск конкретных генетических маркеров, ассоциированных с АД. Качество исследований оценивали с помощью инструмента Q-genie.

Результаты: В обзор включили девять исследований, соответствовавших критериям отбора; в них была выявлена связь генетических полиморфизмов с атипичной депрессией. В четырёх исследованиях изучались генетические полиморфизмы, связанные с геном транспортёра серотонина (5-HTT), в трёх — полиморфизмы, связанные с эндокринной регуляцией, ещё в двух — полиморфизмы, связанные с иммунной и/или клеточной регуляцией, в частности генов рецептора 2 меланин-концентрирующего гормона (MCHR2), минералокортикоидного рецептора (MR) и белка, ассоциированного с жировой массой и ожирением (FTO), участвующих в регуляции энергетического баланса.

Выводы: Полученные данные подтверждают, что атипичный тип большого депрессивного расстройства в определённой степени наследуется. В будущем могут быть выявлены индивидуальные маркеры риска развития этого типа депрессии.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.