Предварительный анализ концентраций триптофана, кинуренина и соотношения кинуренин:триптофан в плазме как потенциальных биомаркеров системных хламидийных инфекций у коал

Хламидиоз — основное инфекционное заболевание, вызывающее значительную заболеваемость и смертность у коал, живущих в природе. Недавно было показано, что у 28,5% коал с хламидиозом отсутствуют явные клинические признаки. Выявление и количественная оценка изменений концентраций плазменных биомаркеров могут повысить эффективность обнаружения C. pecorum и облегчить мониторинг эффективности антибиотикотерапии этого заболевания у коал. Поэтому методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли концентрации незаменимой аминокислоты триптофана, его метаболита кинуренина и соотношение кинуренин:триптофан в плазме клинически здоровых коал (n = 35), коал с диагностированным хламидийным заболеванием (n = 35) и коал с другими сопутствующими заболеваниями нехламидийной этиологии (n = 10). Концентрации кинуренина в плазме и соотношение кинуренин:триптофан значимо различались между клинически здоровыми и больными коалами, а также между клинически здоровыми коалами и коалами с другими заболеваниями (в обоих случаях p < 0,001). Концентрация триптофана в плазме также значимо различалась между клинически здоровыми и больными коалами (p = 0,001). Предлагаемые референсные интервалы для триптофана, кинуренина и соотношения кинуренин:триптофан у коал составляют соответственно 4,27–10,4 мкг/мл, 0,34–1,23 мкг/мл и 0,05–0,22. Предлагаемые оптимальные пороговые значения для дифференциации клинически здоровых и больных коал составляют соответственно ≤ 4,75 мкг/мл для триптофана, ≥ 0,88 мкг/мл для кинуренина и ≥ 0,12 для соотношения кинуренин:триптофан. Для дифференциации выпущенных на волю или выздоровевших коал от коал с заболеваниями и другими заболеваниями, подвергнутых эвтаназии, эти значения составляют соответственно ≤ 7,67 мкг/мл, ≥ 1,18 мкг/мл и ≥ 0,16. Значимые различия среди гематологических и биохимических показателей выявлены для концентрации глобулинов в плазме между клинически здоровыми и больными коалами (p = 0,01), а также для активности щелочной фосфатазы между клинически здоровыми коалами и коалами с другими заболеваниями (p = 0,03). Хотя эти потенциальные биомаркеры, особенно триптофан, могут быть неспецифичными для выявления C. pecorum среди всей популяции, кинуренин и соотношение кинуренин:триптофан могут помочь выявлять нездоровых коал среди клинически здоровых независимо от основной причины заболевания.