Научная статья

Защитное действие Streptococcus salivarius K12 против инфекции, вызванной Mycoplasma pneumoniae, у мышей

[Protective effect of Streptococcus salivarius K12 against Mycoplasma pneumoniae infection in mice]

Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao = Journal of Southern Medical University
10.12122/j.issn.1673-4254.2024.12.05
Открыть в журнале PubMed PMC
Цитирование по годам: 2026: 1

Аннотация

Цель: Изучить защитное действие пробиотической бактерии Streptococcus salivarius K12 против инфекции, вызванной Mycoplasma pneumoniae, у мышей.

Методы: 40 самцов мышей линии BALB/c рандомизировали в группы интактного контроля, лечения K12, инфекции Mycoplasma pneumoniae и предварительного лечения K12 перед инфицированием Mycoplasma pneumoniae. Пробиотик K12 ежедневно вводили внутрижелудочно в течение 14 дней до заражения, которое моделировали интраназальной инстилляцией Mycoplasma pneumoniae. Через 3 дня после заражения мышей подвергали эвтаназии для анализа клеточного состава бронхоальвеолярной лаважной жидкости (БАЛЖ) и сывороточных концентраций секреторного иммуноглобулина A (sIgA), фактора некроза опухоли α (TNF-α) и интерлейкина 6 (IL-6). Методом ОТ-кПЦР определяли в тканях лёгких P1 и токсин респираторного дистресс-синдрома внебольничного происхождения (CARDS) Mycoplasma pneumoniae, а также экспрессию мРНК TNF-α, IL-6, хемокина 1 (CXCL1), матриксной металлопротеиназы 9 (MMP9), муцина 5AC (MUC5AC), коллагена 3A1 (COL3A1), Toll-подобных рецепторов 2 (TLR2) и 4 (TLR4). Экспрессию белков TLR2 и TLR4 в ткани лёгких определяли методом вестерн-блоттинга. Патологические изменения в ткани лёгких и ремоделирование дыхательных путей оценивали с помощью окрашивания гематоксилином и эозином, а также окрашивания альциановым синим/периодической кислотой — реактивом Шиффа.

Результаты: По сравнению с инфицированными Mycoplasma pneumoniae мышами, получавшими фосфатно-солевой буферный раствор, у инфицированных мышей, получавших K12, наблюдались значительно более низкие уровни мРНК P1 и CARDS в ткани лёгких и меньшее количество лейкоцитов в БАЛЖ (p<0,05). Несмотря на отсутствие значимых различий между группами по сывороточным концентрациям воспалительных факторов, у мышей, получавших K12, в ткани лёгких была значительно ниже экспрессия мРНК TNF-α, IL-6, CXCL1, MMP9, MUC5AC и COL3A1, а также мРНК и белков TLR2 и TLR4. Окрашивание альциановым синим/периодической кислотой — реактивом Шиффа выявило у этих животных выраженное снижение секреции слизи.

Выводы: Предварительное введение K12 эффективно уменьшает воспалительную реакцию в лёгких, улучшает ремоделирование дыхательных путей и облегчает повреждение лёгких у мышей, инфицированных Mycoplasma pneumoniae.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.