Новые данные о роли дермальных фибробластов при гипер- и гипопигментации: обзор

Введение: Нарушения пигментации кожи могут усиливать психологическое бремя пациентов, поэтому им уделяется всё больше внимания. Известно, что дермальные фибробласты регулируют пигментацию, секретируя растворимые факторы.

Цель: Обобщить новые данные о влиянии дермальных фибробластов на гиперпигментацию и гипопигментацию, чтобы выявить новые терапевтические мишени.

Методы: Проведён поиск в PubMed литературы о факторах, секретируемых фибробластами, гиперпигментации и гипопигментации; выполнены обобщение и анализ данных.

Результаты: Фибробласты секретируют как стимулирующие пигментацию цитокины, в том числе фактор стволовых клеток (SCF) и фактор роста кератиноцитов (KGF), так и небольшое количество ингибирующих её факторов, таких как Dickkopf1 (DKK1) и трансформирующий фактор роста β (TGF-β). Внеклеточный матрикс, образуемый фибробластами, также может влиять на активность тирозиназы меланоцитов и перенос меланосом. При гиперпигментации, например при мелазме и солнечном лентиго, усиливается секреция факторов, стимулирующих пигментацию, и повышается активность ключевых ферментов синтеза меланина. При гипопигментации, в том числе при витилиго, секреция факторов меланогенеза снижается, а количество ингибирующих пигментацию факторов увеличивается. Фибробласты могут стать новой терапевтической мишенью и открыть новые возможности для точечного лечения нарушений пигментации.

Выводы: Фибробласты синтезируют и секретируют различные цитокины и белки, которые через разные сигнальные пути изменяют синтез меланина и его перенос. Они играют важную роль при нарушениях пигментации кожи, таких как фотостарение, мелазма, солнечное лентиго и витилиго.