Микробная биотрансформация стероидов: региоселективное и стереоселективное 17β-восстановление с помощью Priestia aryabhattai

Превращение 17-оксостероидов в 17β-гидроксистероиды — важный этап синтеза многих стероидных препаратов и промежуточных соединений. В этом исследовании изучали способность штамма Priestia aryabhattai (IICT-BC-1279) восстанавливать карбонильную группу при C-17 в андрост-4-ен-3,17-дионе (AD). Благодаря активности 17β-гидроксистероиддегидрогеназы (17β-HSD) единственным продуктом реакции был тестостерон (TS). Оптимальное восстановление достигалось при pH 7,0 и температуре 25 °C, если в среду добавляли AD в качестве индуктора (0,01 г/л), 1% Tween 80 (масса/объём) и этанол в качестве сорастворителя. В этих оптимизированных условиях 0,5 г/л AD эффективно превращалось в TS — единственный продукт реакции; выход превышал 95%, а диастереомерный избыток (d.e.) — 99% за 48 ч. Отсутствие побочных продуктов упрощает очистку продукта и указывает на потенциал этого штамма как ценного биокатализатора для данной важной реакции. Кроме того, для оценки спектра субстратов изучали превращение андроста-1,4-диен-3,17-диона (ADD) в (+)-болденон (BD).