Научная статья

Синдром Ямагучи: редкий случай апикальной гипертрофической кардиомиопатии у молодого афроамериканца

Unmasking yamaguchi syndrome: A rare case of apical hypertrophic cardiomyopathy in a young African - American male

Bioinformation
10.6026/973206300210257
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Лицензия: Неизвестна

Аннотация

Синдром Ямагучи, также известный как апикальная гипертрофическая кардиомиопатия, — генетическое заболевание, преимущественно поражающее верхушку левого желудочка. Его проявления часто напоминают острый коронарный синдром, поэтому для точной диагностики необходима качественная визуализация. Заболевание впервые выявили в японской популяции; оно чаще встречается среди жителей Азии, однако его распространённость различается в разных популяциях. Описан случай 30-летнего афроамериканца с гиперлипидемией, бронхиальной астмой и ожирением в анамнезе. Пациент жаловался на сердцебиение, головокружение и боль в груди с иррадиацией в левую руку и челюсть, особенно возникавшую при стрессе. Эхокардиография и магнитно-резонансная томография сердца выявили выраженную гипертрофию левого желудочка, регургитацию на клапанах лёгкой степени и значительную облитерацию его верхушки, что подтвердило диагноз апикальной гипертрофической кардиомиопатии. Этот случай подчёркивает, что апикальную гипертрофическую кардиомиопатию необходимо включать в дифференциальный диагноз при выявлении признаков гипертрофии, особенно если результаты стандартных методов визуализации неоднозначны.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.