Усиление транспорта веществ, опосредованного переносчиками, после иммунологической активации перитонеальных макрофагов

Перитонеальные макрофаги инбредных мышей и морских свинок линии Hartley после иммунологической активации переносили 2-дезокси-D-глюкозу и L-лейцин значительно интенсивнее, чем в норме. Усиление транспорта питательных веществ было наиболее выраженным, если перед выделением макрофагов животным вводили соответствующие антигены, а также если антиген добавляли в культуральную среду в первые часы культивирования in vitro. Усилить захват гексоз и аминокислот можно было и при инкубации макрофагов неиммунизированных животных в течение 48 ч с супернатантами культур сенсибилизированных лимфоцитов селезёнки, стимулированных специфическими антигенами. Это явление наблюдали у иммунизированных золотистым стафилококком (Staphylococcus aureus) или сублетальными дозами Listeria monocytogenes мышей линий CBA/J и C57BL/6J, а также у морских свинок-альбиносов линии Hartley, иммунизированных S. aureus или БЦЖ. Во всех случаях после иммунизации развивалась гиперчувствительность замедленного типа, выявленная кожными пробами или по отёку лапы. В супернатантах культур клеток селезёнки присутствовали лимфокины: об этом свидетельствовало наличие фактора ингибирования миграции макрофагов (MIF) и способность супернатантов стимулировать включение 14C-глюкозамина в макрофаги in vitro. Без соответствующей антигенной стимуляции in vivo или in vitro усиления транспорта глюкозы или лейцина макрофагами не наблюдали. Ранее мы показали, что фагоцитарный стимул значительно усиливает транспорт гексоз нормальными макрофагами, но не влияет на транспорт лейцина этими клетками. В отличие от этого, после поглощения частиц иммунологически активированные макрофаги не демонстрировали измеримого дополнительного увеличения транспорта 2-дезокси-C-глюкозы; активация и фагоцитарный стимул усиливали её захват примерно в одинаковой степени. Анализ кинетики транспорта питательных веществ показал, что иммунологическая активация макрофагов увеличивает начальную скорость (V₁) и Vmax, но не изменяет значения Km для транспорта гексоз и аминокислот. После фагоцитоза кинетика транспорта иммунологически активированных макрофагов заметно не менялась. Мы заключаем, что иммунологическая активация и фагоцитоз усиливают транспорт 2-дезокси-D-глюкозы посредством идентичных или сходных механизмов, причём после любого из этих воздействий транспорт сахара не увеличивается сверх достигнутого уровня. Почему иммунологическая активация усиливает транспорт и глюкозы, и лейцина, а фагоцитоз — только глюкозы, пока неясно.