Достаточно ли мы знаем о профиле безопасности серебряных наночастиц в онкологии? Новые методы и подходы

Серебряные наночастицы рассматриваются как перспективные средства для диагностики и/или лечения рака благодаря широкому спектру потенциальных фармакологических эффектов. Однако фармакокинетика и профиль безопасности наночастиц, имеющие решающее значение для их клинического применения, пока вызывают много вопросов. Исследования показывают, что серебряные наночастицы могут накапливаться в опухолевой ткани, улучшая доставку препаратов и повышая её адресность. Вместе с тем их взаимодействие с биологическими системами требует тщательной оценки безопасности. Классические методы оценки безопасности серебряных наночастиц включают тесты на цитотоксичность и генотоксичность, а также гистопатологические исследования. Появляются и новые методы, например современные методы визуализации и анализ биомаркеров, позволяющие точнее оценивать токсичность. Для прогнозирования профиля токсичности серебряных наночастиц разрабатываются модели, в том числе компьютерное моделирование и анализ in silico. Эти модели призваны уменьшить зависимость от испытаний на животных и ускорить оценку. Для снижения потенциальных рисков, связанных с терапией на основе наночастиц, изучаются такие стратегии, как модификация поверхности, системы контролируемого высвобождения и адресная доставка. Эти методы направлены на повышение терапевтической эффективности при минимизации нежелательных эффектов. Цель этого обзорного исследования — описать фармакокинетический и токсикокинетический профиль серебряных наночастиц с учётом современных знаний. Особое внимание уделено новым методам оценки их безопасности и токсичности, а также взаимодействию серебряных наночастиц с противоопухолевой терапией и их потенциальному клиническому применению.