Противовоспалительные эффекты тирзепатида: систематический обзор и метаанализ

Тирзепатид, двойной агонист рецепторов GIP и ГПП-1, продемонстрировал значимые метаболические преимущества и снижение массы тела, однако его противовоспалительные эффекты изучены меньше. Исследование проведено в соответствии с руководством PRISMA и включало наблюдательные когортные исследования и рандомизированные клинические испытания, в которых оценивали применение тирзепатида и сообщали об изменении уровня высокочувствительного С-реактивного белка (hsCRP) и интерлейкина-6 (IL-6) в процентах. Использовали модель случайных эффектов. Включили семь рандомизированных клинических испытаний и одно наблюдательное исследование (шесть исследований были пригодны для метаанализа). По сравнению с плацебо тирзепатид снижал уровень hsCRP (средняя разница [MD]: -32,9; 95% доверительный интервал [ДИ]: -33,6 to -32,2; I²=15,3%) и IL-6 (MD: -17,8; 95% ДИ: -24,3 to -11,3; I²=1,6%). Уровень hsCRP значимо снижался на фоне тирзепатида в дозах 15 мг (MD: -32,9; 95% ДИ: -33,6 to -32,2; I²=4,4%), 10 мг (MD: -33,9; 95% ДИ: -50,3 to -17,6; I²=41,8%) и 5 мг (MD: -20,3; 95% ДИ: -35,2 to -5,3; I²=0%). Аналогично, уровень IL-6 значимо снижался при применении тирзепатида в дозах 5 мг (MD: -18,8; 95% ДИ: -32,9 to -4,6; I²=17,2%), 10 мг (MD: -17,9; 95% ДИ: -28,2 to -7,7; I²=2,1%) и 15 мг (MD: -16,8; 95% ДИ: -31,1 to -2,6; I²=47,4%). Это исследование показало, что применение тирзепатида связано со значимым снижением маркеров воспаления независимо от изучаемой популяции и схемы лечения.