Электрофоретические типы протеинурии у собак с синдромом Кушинга

Цель: Описать электрофоретический тип протеинурии у собак со спонтанно возникающим синдромом Кушинга. Мы предполагали, что электрофорез белков мочи у собак со спонтанным синдромом Кушинга выявит гломерулярную протеинурию. Также предполагалось, что выраженность протеинурии уменьшится на фоне лечения трилостаном.

Методы: В проспективное исследование включили собак со спонтанным синдромом Кушинга (n = 19) и здоровых собак (n = 10), которые служили контрольной группой при проведении электрофореза белков мочи. Белки мочи исследовали методом электрофореза в агарозном геле с додецилсульфатом натрия.

Результаты: У 13 собак с синдромом Кушинга выявлена гломерулярная протеинурия с высокомолекулярными полосами в диапазоне от 66 до 150 кДа. У трёх собак выявлена смешанная гломерулярная и тубулярная протеинурия: помимо высокомолекулярных полос, определялись низкомолекулярные полосы в диапазоне от 14,3 до 26 кДа. У трёх собак отмечалась физиологическая картина электрофореза белков мочи; протеинурия у них отсутствовала. Через 4–6 месяцев после начала лечения трилостаном повторно обследовали семь собак. До лечения протеинурия была у шести собак, у одной она отсутствовала. После лечения у трёх собак протеинурия отсутствовала, а у четырёх сохранялась. При этом у одной собаки протеинурия уменьшилась на 50%, а у трёх увеличилась — до 70%.

Клиническая значимость: У собак с синдромом Кушинга преимущественно выявляется гломерулярная протеинурия. На фоне лечения трилостаном систематического улучшения не наблюдалось.