3,7-дигидрокси-2,4-диметоксифенантрен защищает от вызванной УФB гиперпигментации кожи благодаря антиоксидантному и антимеланогенному действию

Введение: Избыток активных форм кислорода (АФК), образующихся под действием УФB-излучения, может нарушать нормальный окислительно-восстановительный баланс, вызывая окислительное повреждение клеток и стимулируя синтез меланина меланоцитами. В исследованиях защиты от ультрафиолетового излучения всё больше внимания уделяется природным активным веществам. В этом исследовании изучали защитное действие 3,7-дигидрокси-2,4-диметоксифенантрена (DDP) — биологически активного соединения из Dendrobium lindleyi Stendel — при вызванной УФB гиперпигментации кожи и исследовали механизм его действия.

Методы: Для оценки антимеланогенной и антиоксидантной активности DDP in vitro с помощью молекулярного докинга прогнозировали характер связывания DDP с тирозиназой (TYR) и рецептором меланокортина 1 (MC1R). Безопасный диапазон концентраций определяли с помощью теста CCK8 и окрашивания клеток для оценки их жизнеспособности и гибели. Клетки B16-F10 обрабатывали различными дозами DDP до облучения УФB и до стимуляции α-меланоцитстимулирующим гормоном (α-MSH). Оценивали содержание меланина, проводили вестерн-блоттинг, определяли активность TYR и уровень АФК, а также измеряли способность поглощать радикалы DPPH• и ABTS•. Защитное действие DDP при вызванной УФB пигментации кожи дополнительно оценивали in vivo на модели коричневых морских свинок и сравнивали с действием коммерческих средств по уходу за кожей.

Результаты: Согласно результатам молекулярного докинга, DDP связывался с TYR и MC1R лучше, чем койевая кислота. In vitro DDP проявлял выраженную антимеланогенную и антиоксидантную активность. Он уменьшал накопление меланина в коже, вызванное УФB-облучением, без воспалительных побочных эффектов.

Выводы: DDP защищает от вызванной УФB гиперпигментации кожи благодаря антиоксидантному и антимеланогенному действию.