Связано ли окклюзионное сосудистое заболевание сетчатки с наследственным сфероцитозом после спленэктомии? Серия клинических наблюдений
Is occlusive retinal vascular disease linked to hereditary spherocytosis postsplenectomy? A case series
Аннотация
Введение: Представлены два отдельных случая окклюзионного сосудистого заболевания сетчатки со вторичным кистозным макулярным отёком у пациентов с наследственным сфероцитозом и спленэктомией в анамнезе.
Описание случаев: У двух пациентов с наследственным сфероцитозом в анамнезе выявлены атипичные изменения глаз на фоне перенесённой много лет назад спленэктомии. Первый пациент — 52-летний мужчина европеоидной расы с изменениями, характерными для болезни Коатса у взрослых, преимущественно проявляющейся в виде макулярной телеангиэктазии 1-го типа. Второй пациент — 79-летняя женщина европеоидной расы с острой окклюзией ветви вены сетчатки; в отдалённом анамнезе у неё была двусторонняя неартериитная передняя ишемическая оптическая нейропатия.
Выводы: Данных о связи сосудистых заболеваний сетчатки с наследственным сфероцитозом и спленэктомией немного. Эти случаи показывают, что связь сосудистых событий с перенесённой в отдалённом прошлом спленэктомией остаётся неясной, особенно если нет данных, позволяющих отличить её от других возможных диагнозов. У обоих пациентов развился вторичный макулярный отёк, который поддавался лечению препаратами, подавляющими фактор роста эндотелия сосудов и вводимыми интравитреально.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.