Молекулярная патология рака лёгкого

Выявление геномных изменений, для которых доступны таргетные препараты, стало стандартом медицинской помощи и служит основой выбора наиболее эффективного лечения. По мере расширения молекулярного и биомаркерного тестирования при раке лёгкого патологи играют ключевую роль в определении пригодности образцов для исследования, выборе молекулярных мишеней и оптимальных методов анализа. В статье рассматриваются спектр биомаркеров при немелкоклеточном раке лёгкого (НМРЛ), современные рекомендации по их исследованию и способы максимально использовать диагностическую и прогностическую ценность ограниченного объёма ткани, полученной от пациентов с НМРЛ.