Клинические и демографические особенности болезни Бехчета: ретроспективный анализ 4007 пациентов из одного центра в Турции

Введение: Болезнь Бехчета — это мультисистемное воспалительное заболевание, которое может приводить к тяжёлым сосудистым и неврологическим осложнениям.

Цель: Оценить демографические и клинические характеристики крупной одноцентровой когорты пациентов с болезнью Бехчета и изучить связь пола, возраста дебюта и статуса HLA-B51 с вариантами поражения органов.

Методы: Проведено ретроспективное поперечное исследование 4007 пациентов, наблюдавшихся после 2010 года в Центре исследований и применения болезни Бехчета Университета Стамбула — Джеррахпаша. Демографические данные, клинические особенности и поражение органов были извлечены и проанализированы в зависимости от пола, возраста дебюта и статуса HLA-B51. Статистический анализ выполняли с использованием SPSS 22.0.

Результаты: Средний возраст пациентов составил 42,9 года, соотношение мужчин и женщин — 1,1:1. У мужчин чаще отмечались поражение глаз, сосудов и нервной системы, тогда как у женщин чаще наблюдалось поражение суставов. Носительство HLA-B51 было связано с поражением суставов и глаз, а также с положительной пробой патергии. Ранний дебют заболевания (начало в возрасте до 16 лет) отмечался у 11,2% пациентов и был связан с более высокой частотой системного поражения. Поражение суставов (38,8%) чаще всего проявлялось артралгией или артритом. Поражение желудочно-кишечного тракта (2,9%) было связано с сахарным диабетом. Положительная проба патергии отмечалась у 20,5% пациентов и ассоциировалась с ранним дебютом заболевания и курением. Многофакторный анализ показал, что мужской пол и ранний дебют заболевания были связаны с поражением глаз и нервной системы, тогда как сосудистое поражение ассоциировалось с мужским полом, ранним дебютом и курением.

Выводы: Поражение органов при болезни Бехчета варьирует в зависимости от пола, возраста дебюта и статуса HLA-B51, что подчёркивает важность этих факторов при клинической оценке.