Новая модель ускоренного старения у мышей

Пять линий мышей, склонных к старению (P-1, P-2, P-3, P-4 и P-5), и три линии, устойчивые к старению (R-1, R-2 и R-3), получили путем многократного скрещивания между собой братьев и сестер из пяти исходных пометов мышей AKR с выраженными возрастными изменениями и трех пометов мышей AKR с нормальным старением соответственно. Для оценки степени старения мышей использовали балльную шкалу. С возрастом баллы по этой шкале устойчиво и необратимо увеличивались в обеих группах — R и P. Более высокие баллы в группе P были обусловлены более ранним началом утраты пассивности и реактивности, потери блеска кожи и усиления ее грубости, выпадения шерсти и появления периокулярных поражений, а также более выраженным лордокифозом позвоночника и более значительным нарастанием тяжести этих признаков с возрастом по сравнению с группой R. Среди линий группы P системный амилоидоз развился у 100% мышей P-2 старше 6 месяцев, а катаракта — у 70% мышей P-3 старше 16 месяцев. Продолжительность жизни мышей группы P была примерно на 26% меньше, чем группы R. С учетом данных о выживших животных, скорости роста и функции Гомпертца характер старения в группе P был расценен как ускоренное старение. Группу P назвали SAM (Senescence Accelerated Mouse — мышь с ускоренным старением).