Дефицит фактора XII — признак Хагемана. Описание 2 случаев
[Factor XII deficiency - Hageman trait. Report of 2 cases]
Аннотация
В отечественной литературе впервые описаны два случая наследственного дефицита фактора XII (признак Хагемана) — крайне редкого заболевания. У пациентов выявили значительное удлинение времени свертывания крови при предоперационном обследовании. Аномальная тромбоэластограмма с картиной, характерной для гемофилии, послужила основанием для дальнейшего лабораторного исследования. Лабораторные данные показали резко сниженную концентрацию фактора XII в одном случае и его полное отсутствие — в другом.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.