Факторы, влияющие на микрокапсулирование лекарственных препаратов в липосомах

Липосомы используют в качестве носителей лекарственных препаратов, токсинов, ферментов, белков и пептидов, а также других биологически активных веществ; ряд липосомальных препаратов проходит доклинические и клинические исследования. При разработке липосом как носителей лекарств очень важно обеспечить высокую эффективность инкапсуляции и удержание препарата внутри липосом. Высокое отношение количества лекарственного препарата к количеству липидов, вероятно, позволит снизить стоимость препарата и риск липид-индуцированной токсичности после введения. Сопоставление эффективности инкапсуляции препарата в липосомы с его терапевтической дозой позволяет оценить, можно ли в принципе использовать липосомы как систему доставки этого препарата. Оптимизацию инкапсуляции препарата в липосомы обычно проводят методом проб и ошибок, а не на основе тщательного изучения влияющих на неё факторов. Для достижения оптимальной инкапсуляции необходимо уже на ранних этапах разработки тщательно учитывать параметры липосом и свойства препарата. В этом обзоре обсуждаются факторы, влияющие на инкапсуляцию препаратов в липосомы: размер и тип липосом, заряд их поверхности, жёсткость бислоя, способ приготовления, дистанционная загрузка, добавление ион-парных и комплексообразующих агентов, а также характеристики инкапсулируемого препарата.