Клиническая эффективность и безопасность гидрохлорида кленбутерола при подборе дозы до достижения эффекта у лошадей с хронической обструктивной болезнью лёгких

Полевое исследование с участием 239 лошадей проведено для оценки эффективности и безопасности гидрохлорида кленбутерола — бронхолитика, стимулирующего β2-адренорецепторы, — при постепенном повышении дозы до достижения эффекта в лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ, «запала»). Тяжесть ХОБЛ и ответ на лечение оценивали клинически; при каждом обследовании определяли общую оценку тяжести заболевания (OHR). Лошадям перорально два раза в сутки назначали кленбутерол (в виде сиропа Ventipulmin), начиная с минимальной дозы 0,8 мкг/кг. На 10-й день лечения эффективной дозой (0,8, 1,6, 2,4 или 3,2 мкг/кг) терапию либо отменяли (схема A), либо продолжали ещё 20 дней (схема B). У лошадей, получавших лечение по схеме A, на 10-й день по сравнению с исходной общей оценкой тяжести заболевания (BOHR) отмечалось статистически значимое улучшение средней OHR, а после отмены препарата — статистически значимое увеличение средней OHR, свидетельствовавшее о рецидиве. У лошадей, получавших лечение по схеме B, на 10-й, 20-й и 30-й дни отмечалось статистически значимое улучшение по сравнению с BOHR. Постепенный подбор дозы кленбутерола обеспечил клиническое улучшение у 75% лошадей; нижняя граница 95% доверительного интервала составила 71%. У 25% животных ответа на лечение не было. По сравнению с лошадьми с более низкой BOHR, у большей доли животных с более тяжёлым заболеванием требовалась доза 3,2 мкг/кг либо отсутствовал ответ на лечение. На фоне постепенного повышения дозы до достижения эффекта потливость, мышечный тремор и нервозность были лёгкой или умеренной интенсивности и отмечались редко — менее чем в 7% всех наблюдений.