Руководство FDA/CVM по соблюдению требований к изготовлению лекарственных препаратов

Вы, как практикующий ветеринарный врач, смешиваете лекарственные средства для анестезии? Изготавливаете антидоты? Разводите жидкие препараты для введения мелким, молодым или экзотическим животным? Всё это относится к изготовлению лекарственных препаратов. Новое руководство FDA/CVM по соблюдению требований к изготовлению лекарственных препаратов (CPG), регулирующее изготовление лекарственных препаратов ветеринарными врачами и фармацевтами для применения у животных, представлено здесь в первоначальном виде, опубликованном в Руководстве по политике соблюдения требований. CPG содержит рекомендации для сотрудников FDA, работающих в территориальных подразделениях и центральном аппарате, а также служит источником полезной информации для ветеринарных врачей. CPG по изготовлению лекарственных препаратов для применения у животных отражает результаты работы целевой группы, в которую вошли ветеринарные врачи, фармацевты и представители регулирующих органов. Выводы этой группы были опубликованы в материалах симпозиума по изготовлению лекарственных препаратов в журнале JAVMA от 15 июля 1994 года, с. 189–303.