Моделирование кинетики контрастного препарата при динамической МР-визуализации с Gd-DTPA

Рассмотрены три основные модели, предложенные Tofts, Larsson и Brix, для получения и анализа данных динамической МРТ с гадолиний-диэтилентриаминпентауксусной кислотой (Gd-DTPA). Все модели используют компартменты, соответствующие плазме крови и патологическому внесосудистому внеклеточному пространству (EES), и взаимно совместимы. Во всех моделях оцениваются сочетания трёх параметров: (1) kPSp — константа переноса объёма при поступлении (мин⁻¹), или произведение проницаемости на площадь поверхности, отнесённое к единице объёма ткани, между плазмой и EES; (2) ve — объём EES на единицу объёма ткани (0 < ve < 1); (3) K(ep) — константа скорости вымывания (мин⁻¹), представляющая собой отношение первых двух параметров (k(ep) = kPSp/ve). Параметр K(ep) проще всего измерять: для этого достаточно линейной зависимости сигнала от концентрации контрастного препарата Gd либо, в качестве альтернативы, измерения T1 до введения Gd (T10). Для раздельного измерения физиологических параметров kPSp и ve необходимо знать T10 и релаксивность ткани R1, приблизительно соответствующую значению, полученному in vitro.