BMC Medical Genomics
генетика · с 2008 года · издатель BioMed Central Ltd · Великобритания
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 22 октября 2026)
Описание
Междисциплинарный исследовательский журнал по медицинской геномике, ориентированный на изучение связи генетических и молекулярных механизмов с заболеваниями человека. В область журнала входят функциональная геномика, структура генома, популяционная геномика, эпигеномика, протеомика, фармакогеномика и методы биоинформатики для анализа медицинских данных. Отдельное место занимают иммуногеномика, геномика инфекционных заболеваний и опухолей, микробиом, нейрогеномика, клиническая геномика и прецизионная медицина.
Журнал работает в модели полного открытого доступа и входит в серию BMC, ориентированную на публикацию исследований, соответствующих согласованным научным и методологическим стандартам. Для геномных данных действует требование депонирования новых последовательностей и сборок генома в общедоступных специализированных репозиториях. Редакционная политика также предусматривает регистрацию клинических исследований, предоставление заявлений о доступности данных и соблюдение руководств по прозрачному представлению результатов.
Журнал начал работу в 2008 году. При запуске редакция заявила о применении открытого рецензирования: имена рецензентов должны были быть известны авторам, а рецензии — публиковаться вместе со статьёй. С первых выпусков журнал охватывал широкий спектр методов медицинской геномики, включая анализ экспрессии генов, сравнительную геномную гибридизацию, тканевые микроматрицы, протеомные технологии и генотипирование однонуклеотидных полиморфизмов.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 0 за неделю · 1 за месяц · 196 за год
Переведем статью из BMC Medical Genomics за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
9 статей
Секвенирование всего генома в клинической практике
29 января 2024
Пренатальное секвенирование экзома при структурных аномалиях плода: ретроспективный анализ 145 случаев в Китае
25 октября 2023
Выявление слияний генов методом таргетного секвенирования нового поколения: сравнительная оценка
27 февраля 2021
Разработка и верификация теста Prosigna для определения генной сигнатуры рака молочной железы на основе PAM50
22 августа 2015
От анализа больших данных к персонализированной медицине для всех: проблемы и возможности
27 июня 2015
Отбор компетентных бластоцист для переноса с использованием таймлапс-мониторинга и сравнительной геномной гибридизации на микроматрице у пациенток, проходящих преимплантационный генетический скрининг: проспективное исследование с использованием ооцитов одной пары
22 июня 2014
Сеть eMERGE: консорциум биобанков, связанных с данными электронных медицинских карт, для проведения геномных исследований
26 января 2011
PrognoScan: новая база данных для метаанализа прогностической значимости генов
24 апреля 2009
Железо выходит из-под контроля: недостаточное связывание железа — важный фактор развития сосудистых и других прогрессирующих воспалительных и дегенеративных заболеваний
8 января 2009