Molecular Genetics and Genomic Medicine
генетика, фундаментальная медицина · раз в два месяца с 2013 года · издатель John Wiley and Sons Inc · США
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 3 октября 2026)
Описание
Профильный журнал по медицинской и фундаментальной генетике, геномике и геномной медицине. Освещает генетические и геномные варианты, наследственные заболевания, фенотипическую и молекулярную изменчивость, исследования редких и распространённых болезней методом секвенирования нового поколения, а также молекулярную диагностику, фармакогеномику и разработку методов лечения. Журнал ориентирован на врачей-генетиков, специалистов лабораторной диагностики, исследователей и специалистов, занимающихся внедрением геномных технологий в клиническую практику.
Помимо научных статей, журнал регулярно публикует клинические отчёты, обзоры и приглашённые комментарии. С 2014 года выходит серия материалов о развитии генетики и геномной медицины в разных странах, посвящённая различиям в применении генетического тестирования, генетическом консультировании и организации геномной медицины. В редакционной модели Wiley журнал входит в серию изданий с ускоренной обработкой рукописей и акцентом на добросовестность исследований.
Первый выпуск вышел в мае 2013 года. Основателем и первым главным редактором был Макс Мюнке; с января 2018 года должность главного редактора заняла Сюзанна Харт. В первые годы журнал сформировал широкую тематическую область, объединив фундаментальные и трансляционные исследования, технологические разработки, генетику человека, модели наследственных заболеваний, фармакогеномику и трансляционную медицину.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 0 за неделю · 0 за месяц · 0 за год
Переведем статью из Molecular Genetics and Genomic Medicine за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
8 статей
Целевой скрининг носительства талассемии, наследственной глухоты и спинальной мышечной атрофии: осуществимый подход к профилактике врождённых дефектов в системе первичной медико-санитарной помощи Китая
январь 2026
Современное состояние проблемы β-талассемии и стратегии её лечения
5 ноября 2021
Мутация KRT9 p.L164P в китайской семье с эпидермолитическим ладонно-подошвенным кератозом: анализ цитокератинов и обзор литературы
16 сентября 2019
Тысячелистник Биберштейна может подавлять формирование рубцов: исследование in vitro
9 апреля 2019
Включение секвенирования экзома в алгоритм диагностики эпилептической энцефалопатии: клиническая значимость и экономическая эффективность
4 января 2018
Жизнь с редким заболеванием: систематический обзор качественных исследований
23 июля 2017
Генетические факторы заикания: современные данные
19 февраля 2017
Аллельный спектр болезни Шарко—Мари—Тута у более чем 17 000 пациентов с нейропатией
21 августа 2014