Тромбофилия при беременности

Тромбофилию можно определить как предрасположенность к тромбозу. К нарушениям гемостаза, связанным с клинически значимой тромбофилией, относятся наследственные дефекты — например, мутации генов, кодирующих естественные антикоагулянты антитромбин, протеин C и протеин S, а также факторы свертывания крови протромбин и фактор V, — и приобретенные дефекты, например антифосфолипидные антитела. У женщин с тромбофилией повышен риск не только тромбоэмболии, связанной с беременностью, но и других сосудистых осложнений беременности, включая преэклампсию и потерю плода. Рутинный скрининг на тромбофилию всех женщин, наблюдающихся в женских консультациях, не рекомендуется. Поскольку некоторые тромбофилические дефекты — например, дефицит антитромбина 1-го типа и антифосфолипидные антитела — связаны с высоким риском рецидивирующего тромбоза или других осложнений беременности, предлагается обследовать на эти дефекты отдельных женщин: имеющих личный или подтвержденный семейный анамнез венозной тромбоэмболии либо перенесших повторные потери плода. Это позволит планировать ведение беременности.