Культивирование нейронов гиппокампа

Метод получения культуры нейронов гиппокампа низкой плотности разработали Гослин и Банкер. Жизнеспособность нейронов, редко расположенных на поверхности стекла, поддерживается отдельно выращенным монослоем глии: глиальный питающий слой формируется на дне чашки, а нейроны прикрепляются к покровным стеклам, размещённым лицевой стороной вниз. Изначально метод предназначался для наблюдения за созреванием, поляризацией и образованием аксона отдельного нейрона. Кроме того, его можно использовать для решения различных задач: (1) наблюдения за синаптогенезом; (2) электрофизиологического анализа синаптической функции; (3) фармакологического анализа функций рецепторов и сигнальных каскадов; (4) визуализации динамики молекул, меченных GFP, с помощью покадровой съёмки; (5) изучения ультраструктуры с помощью электронной микроскопии. Эти нейроны пригодны также для биохимических экспериментов, поскольку они относительно однородны, не загрязнены глиальными клетками и содержат большое количество синаптических компонентов.