Ингибирующее действие пептида Эпиталон на канцерогенез толстой кишки, индуцированный 1,2-диметилгидразином, у крыс

Впервые изучено влияние синтетического пинеального пептида Эпиталон (Ala-Glu-Asp-Gly) на канцерогенез толстой кишки у крыс. Восемьдесят двухмесячных беспородных самцов крыс линии LIO были разделены на четыре группы и еженедельно получали по пять подкожных инъекций 1,2-диметилгидразина (ДМГ) в разовой дозе 21 мг/кг массы тела. Дополнительно пять дней в неделю на протяжении всего эксперимента крысам подкожно вводили физиологический раствор в дозе 0,1 мл (группа 1, контроль) или Эпиталон в разовой дозе 1 мкг (группа 2); в группе 3 Эпиталон вводили после завершения инъекций канцерогена, а в группе 4 — в период воздействия ДМГ. Карциномы толстой кишки развились у 90–100% крыс, получавших ДМГ. Среднее общее число опухолей толстой кишки на крысу в группах 1, 2, 3 и 4 составило соответственно 4,1; 2,7; 3,7 и 2,9; различия между группами 2 и 4 и контрольной группой были статистически значимыми. У крыс группы 2 опухоли толстой кишки были меньше, чем у контрольных животных. В этой группе по сравнению с группой 1 статистически значимо снизились частота развития и множественность опухолей восходящей и нисходящей ободочной кишки. В группе 4 также статистически значимо уменьшилось среднее число опухолей на крысу. У крыс групп 2, 3 и 4, получавших Эпиталон, выявлена тенденция к уменьшению числа опухолей прямой кишки. Эпиталон также подавлял развитие опухолей тощей и подвздошной кишки. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об ингибирующем действии Эпиталона на химически индуцированный канцерогенез кишечника у крыс.