Влияние лечения Эпиталоном и Вилоном на канцерогенез молочной железы у трансгенных мышей erbB-2/NEU

Самкам трансгенных мышей линии FVB, трансфицированным онкогеном молочной железы erbB-2/neu, подкожно вводили 0,1 мл 0,9% раствора хлорида натрия (контроль), 1 meg пептида Вилон (Lys-Glu) или пептида Эпиталон (Ala-Glu-Asp-Glu) 5 дней подряд один раз в месяц, начиная с 2-месячного возраста. До достижения 9-месячного возраста характеристики индукции опухолей молочной железы в контрольной и экспериментальных группах не различались. В дальнейшем у мышей, получавших Эпиталон, отмечалось выраженное торможение канцерогенеза. По одной опухоли выявляли у 7% животных в контрольной группе, у 4% получавших Вилон и у 16% получавших Эпиталон (p < 0,05). Две и более опухоли выявляли соответственно у 75, 95 и 56% животных (p < 0,05). Наибольший диаметр аденокарциномы молочной железы в группе Эпиталона был на 33% меньше, чем в контрольной группе (p < 0,05). Хотя число мышей с метастазами в лёгкие во всех трёх группах практически не различалось, их частота в группе Вилона была в 2,6 раза выше, чем у животных, получавших Эпиталон (p < 0,05). Наибольший диаметр метастазов также был наименьшим в группе Эпиталона. Полученные данные указывают на ингибирование канцерогенеза молочной железы Эпиталоном у трансгенных мышей erbB-2/neu.