Эффективность венлафаксина с пролонгированным высвобождением у пациентов с социальным тревожным расстройством: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с параллельными группами и сравнением с пароксетином

В исследовании оценивали противотревожную эффективность, безопасность и переносимость венлафаксина с пролонгированным высвобождением (ПВ) в гибкой дозе по сравнению с плацебо и пароксетином при краткосрочном лечении генерализованного социального тревожного расстройства (СТР). Амбулаторных пациентов с генерализованным СТР (n = 434) рандомизировали для приёма капсул венлафаксина ПВ в дозе 75–225 мг/сут, пароксетина в дозе 20–50 мг/сут или плацебо в течение 12 недель. Основным показателем эффективности была суммарная оценка по шкале социальной тревоги Либовица. К вторичным показателям относились оценка по опроснику социальной фобии, заполняемому пациентом, и доля ответивших на лечение в каждой группе (ответом считали оценку 1 или 2 по шкале общего клинического впечатления — улучшение). Приём венлафаксина ПВ сопровождался значимо большим улучшением по всем основным и вторичным показателям эффективности по сравнению с плацебо (p < 0,05). Значимых различий по основным и вторичным показателям между группами венлафаксина ПВ и пароксетина не выявлено. К 12-й неделе ответ на лечение наблюдался у 69%, 66% и 36% пациентов в группах венлафаксина ПВ, пароксетина и плацебо соответственно. Оба препарата в целом хорошо переносились; частота нежелательных явлений была сходной. Результаты показывают, что венлафаксин ПВ эффективен, безопасен и хорошо переносится при лечении СТР.