Фармакологический профиль пароксетина — нового селективного ингибитора обратного захвата серотонина

Пароксетин — высокоактивный и селективный ингибитор обратного захвата серотонина; in vitro он активнее флуоксетина, флувоксамина и сертралина. В отличие от трициклических антидепрессантов, пароксетин обладает низким сродством к катехоламинергическим и гистаминергическим системам. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается метаболизму первого прохождения, который частично насыщаем. В отличие от метаболитов флуоксетина и сертралина, метаболиты пароксетина фармакологически неактивны in vivo. Равновесные концентрации пароксетина в плазме обычно достигаются через 4–14 дней после начала терапии и затем остаются стабильными. Фармакокинетические свойства препарата также позволяют принимать его один раз в сутки. Совокупность этих фармакологических и фармакокинетических характеристик и обширные клинические данные свидетельствуют о том, что пароксетин может стать ценным дополнением к арсеналу врача для лечения депрессии.