Пегилированные наночастицы поли(лактида) и поли(лактид-со-гликолида): получение, свойства и возможное применение для доставки лекарственных средств

Обсуждаются получение, свойства и потенциальное применение для доставки лекарственных средств биосовместимых и биоразлагаемых наночастиц PLA-PEG и PLGA-PEG. Наночастицы PLA-PEG и PLGA-PEG получают методами эмульгирования с последующим испарением растворителя, вытеснения растворителя и высаливания. Наночастицы можно хранить в виде лиофилизированных порошков, однако перед лиофилизацией необходимо добавлять достаточное количество подходящего лиопротектора, чтобы предотвратить агрегацию наночастиц и сохранить их способность к редиспергированию. Наночастицы имеют структуру «ядро—оболочка», состоящую из ядра PLA и покрытия из PEG. Их основные коллоидные свойства и деградация зависят от состава сополимера. После внутривенного введения животным наночастицы PLA-PEG и PLGA-PEG длительно циркулируют в крови. Состав наночастиц определяет особенности их распределения в организме, вероятно, за счёт влияния на эффективность стерического барьера PEG и размер наночастиц. Способность наночастиц PLA-PEG и PLGA-PEG избегать быстрого фагоцитоза расширяет спектр участков организма, в которые они могут проникать, что имеет важное значение для их применения в контролируемой доставке лекарственных средств и таргетной терапии. Наночастицы PLA-PEG и PLGA-PEG можно загружать различными биологически активными веществами, обеспечивая удовлетворительную степень загрузки, особенно в случае гидрофобных лекарственных средств. Наночастицы изучались для лечения инфекционных заболеваний и рака, внутривенной и мукозальной доставки белков, а также доставки олигонуклеотидов и генов. Полученные результаты обнадёживают; можно ожидать, что в ближайшем будущем появятся лекарственные формы на основе наночастиц PLA-PEG и PLGA-PEG, способные повысить терапевтический потенциал как уже применяемых, так и новых лекарственных средств.