Пероральный оксиметолон снижает смертность, вызванную гамма-облучением, у мышей посредством стимуляции кроветворных клеток

Оксиметолон — 17α-алкилированный анаболический андрогенный стероид. Этот препарат способен стимулировать клетки костного мозга и увеличивать количество клеток крови в периферической крови. Его применяют для лечения анемии, обусловленной снижением продукции эритроцитов. Поскольку оксиметолон обладает кроветворным действием, мы изучили его радиозащитные свойства у мышей. В исследовании определяли выживаемость, коэффициент снижения дозы (КСД) и гематологические показатели у облучённых мышей, получавших или не получавших оксиметолон. Оксиметолон вводили внутрижелудочно в дозах 80, 160, 320 и 640 мг/кг за 24 ч до гамма-облучения в дозе 8 Гр. Через 30 дней после воздействия выживаемость животных в каждой группе составила: 80 мг/кг — 50%; 160 мг/кг — 50%; 320 мг/кг — 55%; 640 мг/кг — 75%; носитель — 15%. Во всех группах, получавших препарат, выживаемость была статистически значимо выше, чем в группе облучённых животных, получавших носитель. Максимальный защитный эффект оксиметолона наблюдался в дозе 640 мг/кг. Для расчёта КСД оксиметолона мышей подвергали облучению всего тела гамма-излучением в диапазоне доз от 5,83 до 11,23 Гр. Пробит-линия для мышей, получавших оксиметолон, сместилась вправо; КСД составил 1,14. У мышей, подвергнутых гамма-облучению всего тела в дозе 4 Гр, пероральное введение оксиметолона в дозе 640 мг/кг уменьшало вызванное облучением снижение количества циркулирующих тромбоцитов и эритроцитов, но в меньшей степени влияло на общее количество лейкоцитов. Полученные результаты показывают, что оксиметолон стимулирует миелопоэз, уменьшает тромбоцитопению и повышает выживаемость мышей после воздействия ионизирующего излучения.