Профилирование микроРНК при раке почки и мочевого пузыря

Цель: МикроРНК представляют собой группу небольших некодирующих РНК, регулирующих экспрессию генов. Недавно было обнаружено аномальное содержание генов микроРНК при нескольких типах рака. Для изучения роли микроРНК при раке почки и мочевого пузыря у человека проанализировали профиль экспрессии 245 микроРНК в первичных опухолях почки и мочевого пузыря.

Методы и материалы: В исследование включили 27 образцов ткани почки (20 карцином, 4 доброкачественные опухоли почки и 3 образца нормальной паренхимы) и 27 образцов ткани мочевого пузыря (25 уротелиальных карцином и 2 образца нормальной слизистой оболочки). Для профилирования микроРНК тотальную РНК подвергали гибридизации на олигонуклеотидном микрочипе, разработанном в наших лабораториях. Микрочип содержал 368 зондов, нанесённых в трёх повторах, соответствующих 245 генам микроРНК человека и мыши.

Результаты: При почечно-клеточном раке по сравнению с нормальной тканью почки выявлен значимо повышенный уровень 4 микроРНК человека: miR-28, miR-185, miR-27 и let-7f-2 (P < 0,05). При раке мочевого пузыря по сравнению с нормальной слизистой оболочкой мочевого пузыря значимо повышался уровень следующих микроРНК человека: miR-223, miR-26b, miR-221, miR-103-1, miR-185, miR-23b, miR-203, miR-17-5p, miR-23a и miR-205 (P < 0,05). Среди изученных опухолей почки различий в экспрессии микроРНК между стадиями не выявлено, тогда как при увеличении стадии рака мочевого пузыря по классификации TNM наблюдалась умеренная тенденция к снижению уровня miR-26b (P = 0,082).

Выводы: Полученные результаты показывают, что при раке почки и мочевого пузыря нарушается регуляция разных микроРНК, что указывает на участие этих генов в развитии и прогрессировании злокачественных опухолей. Необходимы дальнейшие исследования для уточнения роли микроРНК в неопластической трансформации и оценки потенциальной клинической ценности микрочипов микроРНК как диагностического и прогностического инструмента.