Врожденный нефротический синдром финского типа
Congenital nephrotic syndrome of the finnish type
Аннотация
Врожденный нефротический синдром финского типа — редкое и тяжелое заболевание. Описан случай заболевания у новорожденного. Прогноз при этом диагнозе значительно хуже, чем при нефротическом синдроме, выявленном после достижения одного года. Клиническое течение характеризуется стойкими отеками и рецидивирующими инфекциями, приводящими к смерти. Ген, связанный с финским типом заболевания, локализован на длинном плече хромосомы 19. В отдельных описаниях случаев сообщается об ответе на каптоприл и индометацин. Заболевание неизменно устойчиво к глюкокортикоидам и иммуносупрессивным препаратам.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.