Терапия опухолей, экспрессирующих GD2, антителами к GD2

При разработке новых методов иммунотерапии злокачественных опухолей высокого риска одна из задач заключается в поиске опухолевых мишеней, которые не встречаются широко на нормальных клетках. Одной из таких мишеней является поверхностный дисиалоганглиозид GD2. Этот антиген экспрессируется на поверхности различных опухолей, при распространённых формах которых отсутствуют методы лечения, способные привести к излечению. В детском возрасте наиболее распространённой опухолью, экспрессирующей GD2, является нейробластома. GD2 также экспрессируется при ряде других опухолей высокого риска, включая опухоли нейроэктодермального или эпителиального происхождения, практически все меланомы, а также примерно в 50% образцов остеосарком и сарком мягких тканей. Благодаря избирательной экспрессии в опухолевой ткани эта молекула представляет собой привлекательную мишень для специфичной противоопухолевой терапии, в частности терапии антителами. За последние 20 лет было разработано несколько антител к GD2. Чтобы снизить токсичность антител и риск образования человеческих антител к мышиным иммуноглобулинам (HAMA), исследования главным образом были направлены на создание антител к GD2 с постепенным увеличением доли человеческих компонентов и одновременным уменьшением доли мышиных. В этом обзоре рассматриваются антитела, проходящие клинические испытания, а также последние достижения в совершенствовании терапии антителами у пациентов с опухолями, экспрессирующими GD2.