Чувствительный метод жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для одновременного определения алисола A и алисола A 24-ацетата, выделенных из частухи восточной (Alisma orientale (Sam.) Juz.), в плазме крыс

Разработан и валидирован метод жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для одновременного определения алисола A и алисола A 24-ацетата, выделенных из частухи восточной (Alisma orientale (Sam.) Juz.), в плазме крыс; в качестве внутреннего стандарта использовали диазепам. Образец плазмы объёмом 200 мкл экстрагировали метил-трет-бутиловым эфиром. Разделение проводили на колонке Kromasil C18 (150 × 4,6 мм, 5 мкм) с подвижной фазой ацетонитрил (с 0,1% муравьиной кислоты) — вода (73:27, об./об.) при скорости потока 0,8 мл/мин; время анализа составляло 10 мин. Оба аналита регистрировали в режиме мониторинга выбранных ионов при положительной ионизации электрораспылением. Нижний предел количественного определения для алисола A и алисола A 24-ацетата составлял 10 нг/мл. Калибровочные зависимости были линейными в диапазонах 10–1000 нг/мл для алисола A и 10–500 нг/мл для алисола A 24-ацетата. Средняя степень извлечения из биологических матриц превышала 74,7% для алисола A и 72,4% для алисола A 24-ацетата. Внутрисуточная и межсуточная точность для всех концентраций контрольных образцов не превышала 14,1% (относительное стандартное отклонение) для каждого аналита. Правильность составляла от −12,3 до 9,8% для алисола A и от −8,6 до 14,2% для алисола A 24-ацетата (относительная ошибка). Метод успешно применили для изучения фармакокинетики алисола A и алисола A 24-ацетата в плазме крыс.