Цитотоксичность, противовирусная и антимикробная активность алкалоидов, флавоноидов и фенольных кислот

Цель: Некоторые природные соединения, включавшие алкалоиды йохимбин и винкамин (индольного типа), скополамин и атропин (тропанового типа), колхицин (трополонового типа), аллантоин (имидазолидинового типа), тригонеллин (пиридинового типа), а также октопамин, синэфрин и капсаицин (типа экзоциклических аминов); производные флавоноидов кверцетин, апигенин, генистеин, нарингин, силимарин и силибинин; и фенольные кислоты галловую, кофейную, хлорогеновую и хинную, были исследованы на противовирусную, антибактериальную и противогрибковую активность in vitro, а также на цитотоксичность.

Материалы и методы: Противовирусную активность соединений оценивали в отношении ДНК-вируса простого герпеса 1-го типа и РНК-вируса парагриппа 3-го типа. Цитотоксичность соединений определяли на клеточных линиях почки крупного рогатого скота Madin-Darby и Vero, а их цитопатогенное действие выражали как максимальную нетоксичную концентрацию. Антибактериальную активность оценивали в отношении следующих бактерий и их изолятов: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis и Bacillus subtilis; против двух грибов — Candida albicans и Candida parapsilosis — скрининг проводили методом микроразведений.

Результаты: Атропин и галловая кислота продемонстрировали выраженный противовирусный эффект в терапевтическом диапазоне 0,8–0,05 мкг/мл, тогда как все соединения оказывали выраженное антибактериальное действие.

Выводы: Противовирусные и антимикробные эффекты исследованных соединений могут служить предварительным этапом дальнейших работ по выявлению механизма действия.