Научная статья

Stacks: построение и генотипирование локусов de novo по данным секвенирования коротких прочтений

Stacks: building and genotyping Loci de novo from short-read sequences

G3 (Bethesda, Md.)
10.1534/g3.111.000240
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 22.3FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 1819 · Ссылки: 38 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 75 · 2025: 106 · 2024: 185 · 2023: 148 · 2022: 179

Аннотация

Развитие технологий секвенирования открывает широкие возможности для быстрого и экономичного генотипирования индивидуумов, однако отсутствие программного обеспечения для автоматического определения десятков тысяч генотипов у сотен индивидуумов сдерживало дальнейший прогресс. Stacks — программная система, использующая данные секвенирования коротких прочтений для выявления локусов и генотипирования набора индивидуумов de novo или путём сравнения с референсным геномом. На основе данных секвенирования с редуцированным представлением генома, например RAD-тегов, Stacks позволяет выявлять тысячи маркеров однонуклеотидного полиморфизма (SNP), пригодных для генетического анализа скрещиваний или популяций. Stacks может генерировать маркеры для сверхплотных генетических карт сцепления, облегчать изучение филогеографии популяций и способствовать сборке референсного генома. В настоящей работе описаны алгоритмы, реализованные в Stacks, и продемонстрирована их эффективность: локусы были построены по смоделированным RAD-тегам, полученным из референсного генома колюшки, а также воспроизведена и улучшена генетическая карта данио-рерио (Danio rerio).

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.