CD38 и CD157: долгий путь от маркеров активации до многофункциональных молекул

CD38 (также известный как T10) был идентифицирован в конце 1970-х годов в ходе пионерских исследований, выполненных в онкологическом центре Dana-Farber (Бостон, штат Массачусетс) и посвящённых выявлению поверхностных молекул, участвующих в распознавании антигена. Первоначально CD38 обнаружили на тимоцитах и T-лимфоцитах, однако сегодня известно, что эта молекула представлена во всех отделах иммунной системы, хотя уровень её экспрессии варьирует. Поэтому CD38 стали считать «маркером активации» — термином, который до сих пор широко используется в рутинной проточной цитометрии. В настоящем обзоре обобщены результаты исследований, проведённых с применением различных подходов и приведших к переопределению CD38 как многофункциональной молекулы. CD38 и его гомолог CD157 (BST-1) — смежные дуплицированные гены на хромосоме 4 человека (4p15), входящие в семейство генов, продукты которых регулируют межклеточное взаимодействие посредством двунаправленной передачи сигналов. CD38 и CD157 одновременно выполняют функции рецепторов и эктоферментов, обладающих сложной активностью, связанной с передачей сигналов и поддержанием клеточного гомеостаза. Представленный анализ взаимосвязи структуры и функции призван дать клиническим исследователям и специалистам по проточной цитометрии базовые сведения об этих молекулах. Связь CD38/CD157 с заболеваниями человека рассматривается на примере хронического лимфолейкоза, миеломы и рака яичника, хотя известны и другие ассоциации с заболеваниями. Таким образом, CD38 и CD157 превратились из простых маркеров активации лейкоцитов в многофункциональные молекулы, участвующие в поддержании здоровья и развитии заболеваний. В дальнейшем предстоит изучить их потенциал как мишеней для терапевтического воздействия in vivo и регуляторов иммунного ответа.