Обзор

Врожденные тромбоцитопении: клинические проявления, лабораторные нарушения и молекулярные дефекты гетерогенной группы заболеваний

Congenital thrombocytopenia: clinical manifestations, laboratory abnormalities, and molecular defects of a heterogeneous group of conditions

Hematology/Oncology Clinics of North America
10.1016/j.hoc.2013.02.004
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 2.03FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 24 · Ссылки: 128 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2025: 4 · 2024: 1 · 2022: 1 · 2021: 2 · 2020: 3

Аннотация

Врожденные тромбоцитопении, ранее считавшиеся исключительно редкими заболеваниями, всё чаще распознают как гетерогенную группу состояний, характеризующихся снижением числа тромбоцитов и кровоточивостью, выраженность которой может варьировать от очень лёгкой до жизнеугрожающей. Некоторые из этих заболеваний поражают только мегакариоциты и тромбоциты, тогда как другие затрагивают различные типы клеток и могут сопровождаться характерными фенотипическими аномалиями. В настоящем обзоре подробно рассмотрены клинические проявления и лабораторные признаки распространённых врождённых тромбоцитопений, а также современные представления о молекулярных механизмах этих заболеваний и доступных методах лечения.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.