Модификация генома с помощью CRISPR/Cas9

Модификация генома, опосредованная кластеризованными регулярно разделёнными короткими палиндромными повторами (CRISPR) и ассоциированным с CRISPR белком 9 (Cas9), позволяет быстро и эффективно редактировать геномы самых разных организмов. Преимущества системы CRISPR-Cas9 сделали её всё более популярным инструментом генной инженерии для биологических и терапевтических применений. Кроме того, CRISPR-Cas9 используют для доставки функциональных доменов, подавляющих или активирующих экспрессию генов, а также для маркировки определённых геномных локусов в живых клетках или организмах с целью изучения механизмов развития, регуляции экспрессии генов и поведения животных. Одной из основных проблем этой системы остаётся специфичность: несмотря на широкое изучение внецелевых мутаций, возникающих при использовании CRISPR-Cas9, необходимы дальнейшие усилия для повышения специфичности системы. Также обсуждаются потенциальные применения CRISPR-Cas9.